Actores principales en la implementación de los MEAs

Actores principales en la implementación de los MEAs,

roles y responsabilidades



1. Compañías farmacéuticas o fabricantes


Son los productores de los medicamentos y las nuevas tecnologías sanitarias. Estos juegan un rol importante en la estructuración de los MEAs, ya que buscan garantizar la comercialización de sus productos, mientras comparten el riesgo con los pagadores. 


2. Sistemas de salud o pagadores


Los prestadores y financiadores de atención médica, como los sistemas de salud o las aseguradoras se encargan de negociar las condiciones de los MEAs junto con las compañías farmacéuticas. Estos tienen la responsabilidad de evaluar los resultados clínicos, la eficacia del medicamento y la relación costo-beneficio. 


3. Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias


Tienen el rol de evaluar las tecnologías a incorporar a través de análisis económicos y estudios de costo - efectividad. Algunos ejemplos Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias alrededor del mundo son el NICE en el Reino Unido, la CONITEC en Brasil o el IETS en Colombia.


4. Pacientes


Los pacientes cumplen un papel esencial en la implementación de los MEAs, ya que las decisiones deben estar basadas en sus necesidades, prioridades y experiencias clínicas. El propósito de implementar los acuerdos gira alrededor de la adherencia al tratamiento del paciente, con el fin de maximizar la probabilidad de obtener los resultados clínicos esperados (Ministerio de Salud Colombia, 2022).


5. Profesionales de salud


El cuerpo médico, los farmacéuticos y el personal en salud tienen el rol de hacer seguimiento a los resultados clínicos y recopilar los datos necesarios para evaluar la efectividad del medicamento involucrado en el acuerdo. 


El rol de las autoridades regulatorias


Es de anotar que las agencias regulatorias no participan propiamente de los MEA. Sólo autorizan la comercialización de los medicamentos en el país. Algunos ejemplos de estas agencias son ANVISA en Brasil o el INVIMA en Colombia.

La experiencia Italiana, es una excepción a esta regla ya que es la AIFA (Agencia Regulatoria) la autoridad que realiza estos acuerdos en este país. En los demás países son los actores financiadores quienes participan activamente y realizan los acuerdos MEAs.

Resumen

Los MEAs requieren la participación de varios actores para desarrollar propuestas exitosas. Estos incluyen:

  • Compañías farmacéuticas o fabricantes: los creadores de los medicamentos y las nuevas tecnologías sanitarias.
  • Sistemas de salud o pagadores: se encargan de evaluar los resultados clínicos, la eficacia del medicamento y la relación costo-beneficio.
  • Autoridades regulatorias: aprueban y regulan los productos/medicamentos y pueden participar en la implementación de los MEAs.
  • Pacientes: las decisiones deben estar basadas en sus necesidades, prioridades y experiencias clínicas.
  • Profesionales de salud: hacen seguimiento a los resultados clínicos, recopilan los datos para evaluar la efectividad y maximizar la probabilidad de obtener los resultados esperados.

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